A história da pequena Manoela Santos Araújo, 2 anos, é feita de milagres. Como sequela de uma meningite e por ter nascido prematura, ela tem Paralisia Cerebral Diplegia Espástica. Portanto, Manu tem dificuldades para andar e não consegue brincar e fazer atividades comuns do dia a dia.

Apesar de sua limitação e da cansativa rotina de cuidados e medicamentos, essa linda menina não tira o sorriso do rosto.

“Manu chegou no momento em que meu pai estava doente e eu cuidava dele. Foram meses de muita luta entre idas e vindas da maternidade. Sinto que Deus me deu ela antes do tempo para eu cuidar e amar, pois ele tinha que levar meu pai para não sofrer mais nessa Terra”, disse a mãe solo, a dona de casa Lorena Silva dos Santos.

Milagre

Manu nasceu prematura de apenas 30 semanas. Poucos minutos depois de vir ao mundo, imediatamente, ela foi entubada, pois estava muito fraquinha.

Com a saúde fragilizada, quatro dias após o nascimento, ela ainda teve meningite e hemorragia intracraniana. Manu ficou meses na UTI neonatal lutando pela vida. A mãe conta que a filha estar viva hoje é um milagre.

Meningite e PC

Como sequela da meningite e da extrema prematuridade, Manu tem Paralisia Cerebral e Diplegia Espástica. Portanto, ela não tem movimento nas pernas e não anda. Cerca de uma em cada cinco crianças com PC tem diplegia espástica, que também é conhecida como Doença de Little.

Manu precisaria passar por mais exames para aprofundar o seu caso e ver quais tratamentos poderiam ajudá-la a ter mais qualidade de vida.

Mas, muitos exames são complexos e de alto custo, além de tratamentos alternativos como terapia com injeção e até mesmo uma possível cirurgia.

A vaquinha é para o tratamento da Manu. A mãe, Lorena, tem mais um filho pequeno e vive apenas com o Bolsa Família para sustentar os filhos em Belo Horizonte. Sem condições de arcar com o tratamento da filha, ela pede ajuda, para que Manu possa crescer mais saudável e feliz.

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