Jovem com doença de pele rara sofre preconceito ao usar transporte público e sonha com carro para fazer tratamento




"Muitos já me chamaram de peixe, jacaré, cobra...isso é muito ruim. Se eu tiver em um local público, as pessoas vão se afastando de mim. Na escola achavam que iam pegar o que eu tinha".

É por causa de uma condição genética rara que o Messias, de 30 anos precisa enfrentar preconceito todos os dias.

O jovem tem Ictiose Lamelar uma doença rara que afeta a pele de todo o corpo e não há cura. Além disso, ela proporciona diversas complicações, como o aumento de riscos de desidratação e infecções na pele, já que há o acúmulo de células mortas no corpo inteiro, em forma de uma crosta grossa.

Messias precisa se deslocar constantemente de São João de Pirabas, onde ele mora, até Belém (PA) para fazer o tratamento de saúde. Como não tem carro, ele depende de transporte público e sofre muito com isso.

"Quando eu preciso pegar ônibus, ninguém quer sentar na cadeira do lado. Se o ônibus não tem ar condicionado, a minha pele começa a desidratar e isso é um desconforto muito grande. Dói bastante".

Apesar de toda dificuldade que passa por causa da ictiose o Messias tem uma alegria sem comparação para viver. Ele é dessas pessoas que a gente quer dar um abraço bem apertado e dizer que tudo vai passar. 

Hoje, ele conta que é feliz e se tivesse que realizar um sonho, seria o de ter um carro.

Então vamos nos unir para tornar esse sonho realidade?

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